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硬碟容量(EMMC)
作業系統(OS)
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固態硬碟(SSD)
  • 128G
螢幕解析度
  • 1920x1080(FHD)
顯示卡
  • NVIDIA其它
處理器(CPU)
  • Intel-Core-i5
光碟機
觸控螢幕
硬碟容量
  • 1TB(含)以上
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下面附上一則新聞讓大家了解時事


 全台首見案例!赴陸施打美容針 疑似肉毒桿菌中毒


打肉毒小心愛美不成反傷身!衛生福利部疾病管制署今(25)日公布,一名居住北部的40餘歲女性,赴陸非醫療機構之美容中心施打不明成分美容針,施打後4天開始出現吞嚥困難、視力模糊及呼吸費力等症狀,經醫師評估後,通報疑似肉毒桿菌中毒與採檢。由於個案通報採檢時間距注射肉毒桿菌毒素時間已超過3周,檢驗結果為陰性,但依其症狀及流行病學資料研判,應屬極可能病例。


衛生福利部疾病管制署防疫醫師林詠青表示,個案於10月下旬赴中國大陸非醫療機構美容中心,於脖子、臉部施打美容針除皺,本身對針劑成份並不清楚,施打後4天出現吞嚥困難、視力模糊和呼吸費力等症狀,不過意識仍相當清楚,經醫師評估後,通報疑似肉毒桿菌中毒與採檢,由於個案通報採檢時間距注射肉毒桿菌毒素時間已超過3周,雖檢驗結果為陰性,但依其症狀及流行病學資料研判,應屬極可能病例,也是國內首起「醫源性」肉毒桿菌中毒案例,經治療後,個案目前僅剩單邊手部輕微無力。


國外文獻和新聞稿指出,香港2016年5月接獲首例疑似在注射後發生肉毒桿菌中毒的個案通報,截至2018年11月累積17例通報疑似個案,其中11例曾到中國大陸接受注射。另中國大陸一篇文獻彙整2009年4月至2013年6月共有86例醫源性肉毒桿菌中毒個案,為現有文獻中累積個案數最多者。埃及於2017年6至7月期間發生9人因注射未經許可之肉毒桿菌毒素仿冒品之後出現中毒現象。


疾管署表示,醫源性肉毒桿菌中毒,可能於注射肉毒桿菌毒素後數小時、數日或數周發病,症狀包括腹瀉、腹痛、便秘、食慾不振、嘔吐、倦怠、眩暈、昏睡、複視、眼瞼下垂、瞳孔放大或無光反射、顏面神經麻痺、講話困難、吞嚥困難、失去頭部控制能力、肌肉張力低下及全身性虛弱等,並可能發展為呼吸無力衰竭,甚至死亡。如出現疑似肉毒桿菌中毒症狀,須及時前往醫療院所診治。醫師除採取相關治療措施外,應進行法定傳染病通報。


肉毒桿菌中毒的傳染途徑可分為4種:第一、食因型(又稱傳統型):食用遭肉毒桿菌毒素污染的食物造成,大部分的肉毒桿菌中毒屬此類。第二、腸道型:常發生於腸內免疫系統缺損或腸道菌叢未健全的人,食入肉毒桿菌孢子增殖後產生毒素而引起。第三、創傷型:傷口深處受到肉毒桿菌孢子污染產生毒素導致中毒,常與藥物濫用有關。第四、醫源性:注射肉毒桿菌毒素,如醫學美容等人為因素導致之中毒。


疾管署呼籲,接受不當的肉毒桿菌毒素注射,可能對健康造成威脅,民眾在接受肉毒桿菌毒素等醫學美容療程前,應瞭解相關醫療資訊,如:確認該機構為立案登記醫療院所、肉毒桿菌毒素注射執行者為合格醫事執業登記之醫事人員、醫師能提供諮詢注射後可能出現副作用或併發症處理、主動詢問注射製劑成分及是否有藥品許可證字號等資訊,以降低可能潛在的風險。

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 化妝品衛生管理條例修正三讀 立委盼輔導產業


立法院院會今天(10號)三讀通過「化妝品衛生管理條例」修正案,將整部法的名稱改為「化妝品衛生安全管理法」,參酌國際規範,將非要用牙膏和漱口水納入管理,業者必須在經衛生福利部公告的產品上市前,完成產品登陸、建立產品資訊檔案。(戎華儀報導)


立法院三讀通過的化妝品衛生安全管理法規定,產品上市前,業者還必須讓製造場所符合優良製造準則GMP,用以取代現行的含藥化妝品查驗登記制度,加快產品上市速度,中間有5年的制度轉換期。


不過國民黨立委李彥秀指出,過去10多年來國內實施自願化妝品製造規範,1000多家廠商僅57家符合標準,政府對產業缺乏輔導,因此她認為這次修法的成效恐怕有限。


李彥秀:『也因此未來希望透過立法,可以扭轉、甚至修正現在自願性化妝品製造規範改善的情形,我個人認為是有限的,如果沒有政府配套措施的話,那這個修法就是在消滅產業。』


這次修法還新增規定建立產品來源和流向資料,以及業者主動通報義務等規定,並要求違規情節重大者,必須刊登更正廣告和下架產品。


(圖:截自立法院議事轉播系統畫面)








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